5月26日，國際醫學期刊《美國醫學會雜志》(JAMA)刊登了國藥集團中國生物發表的《兩種新型冠狀病毒滅活疫苗對成人COVID-19感染的保護效力評價》。報告依據中國生物新冠滅活疫苗三期臨床試驗結果，總結分析了中國生物所屬北京生物制品研究所，武漢生物制品研究所新冠滅火疫苗的有效性、安全性等三期臨床試驗結果。

 這是全球首個正式發表的新冠滅火疫苗三期臨床試驗結果，也是中國新冠疫苗三期臨床試驗結果的首次發表。

本項臨床研究的兩款疫苗WIV04和HB02分別由武漢生物制品研究所和北京生物制品研究所研制和生產。

研究結果顯示，中國生物兩款新冠滅火疫苗兩針接種后14天，能產生高滴度抗體，形成有效保護，且全人群中和抗體陽轉率達99%以上。WIV04疫苗組保護效力為72.8%，HB02疫苗組的保護效力為78.1%。安全性好，不良反應多為注射部位疼痛，程度輕，具有一過性和自限性。