肝癌是我國常見的惡性腫瘤之一，該病具有確診晚、手術復發率高、耐藥強的特點，目前臨床治療藥物十分有限。記者近日從南京醫科大學獲悉，該校基礎醫學院教授高威課題組發現，一種名為GPC3的蛋白在肝癌細胞膜表面存在特異性高表達，它掌握著促進腫瘤發生的“信號通路”，并以此促進肝癌的發生，因此對其進行精準打擊，為肝癌的靶向性治療提供了嶄新的思路。目前該成果已在《肝臟病學》發表。

　　研究顯示，在肝癌病人中，約有90%存在Wnt信號通路（Wnt基因調控的重要信號傳導系統）的過度激活。Wnt與肝癌細胞表面的Frizzled受體結合后，便啟動了Wnt信號通路，將信號傳遞到細胞內，從而促進腫瘤基因的表達。因此，只要瞄準Wnt或Frizzled，干擾其信號發射，肝癌的發生就會受到抑制。

　　但是，由于Wnt和Frizzled基因在正常細胞的生理活動中也發揮著廣泛作用，直接攻擊它們勢必“殺敵一千，自損八百”。研究人員于是將目光轉向它們背后的“挾持者”GPC3蛋白。

　　高威教授介紹說：“就好比Wnt是增殖信號，Frizzled是信號接收器，GPC3則是肝癌細胞上特有的信號增強器。”GPC3通過“挾持”Wnt和Frizzled，將Wnt信號放大來促進肝細胞癌不斷增殖，這提示了研究人員可以通過以GPC3為靶標實施精準打擊。

　　高威課題組分析了GPC3的結構特征，模擬了GPC3挾持Wnt與Frizzled的“作案過程”，確定了“挾持”位點。目前，該實驗室已篩選了多個靶向GPC3的抗體，其中便有一種抗體能夠解除GPC3對Wnt的“挾持”，即使有大量Wnt的存在，肝癌細胞上的GPC3也被抗體所“制止”，不能再肆意地激活Wnt信號，從而抑制了肝癌的增殖。