4月3日，記者從國藥集團獲悉，當地時間4月1日，匈牙利國家藥品審批監管機構向國藥集團中國生物北京生物制品研究所正式頒發新冠滅活疫苗歐盟GMP證書。

這是中國歷史上首個在歐盟獲批使用和GMP認證的疫苗產品，邁出了中國新冠疫苗成為全球公共產品新的一步。

1月13至15日，匈牙利國立藥學與營養研究所對國藥集團中國生物北京生物制品研究所進行了相關的GMP審計。經過嚴格審計與綜合判定，匈牙利國立藥學與營養研究所認為，國藥集團中國生物北京生物制品研究所生產的新冠滅活疫苗符合歐盟標準，并允許應急使用。

2月16日，首批國藥集團中國生物新冠疫苗運抵匈牙利首都布達佩斯。2月24日，隨著匈牙利開始接種國藥集團中國生物新冠疫苗，匈牙利正式成為首個使用中國疫苗的歐盟國家。2月26日，匈牙利總統阿戴爾接種了第一劑國藥集團中國生物新冠疫苗。2月28日，匈牙利總理歐爾班通過社交媒體宣布，他當天在首都布達佩斯同樣接種了國藥集團中國生物新冠疫苗。

據悉，國藥集團中國生物北京生物制品研究所、武漢生物制品研究所兩款新冠疫苗已分別于2020年12月30日、2021年2月25日在國內獲批附條件上市，并于2020年12月9日、12月13日，2021年2月5日、2月25日，在阿聯酋、巴林、玻利維亞、塞舌爾獲批注冊上市。國藥集團中國生物新冠疫苗全球供應和接種雙雙突破1億劑，已在全球范圍內54個國家和地區投入使用。