（原標題：Qing調查丨怪病女生三年水米不進 目前已找到醫生愿嘗試醫治）

身患腸胃功能性疾病七年的女生吳小娟，近年來水米不能進，只能依靠營養液維持生命。吳小娟找到《北京青年報》，希望通過報道她的病情，能有醫學專業人士幫助她進行治療。日前，吳小娟在網上聯系到了上海第九醫院的醫生，愿意嘗試為她診治。但治療費對于這個已經欠款二十幾萬的農村家庭來說，又成了難題。

三年水米不進 怪病女孩家背上重負

從大三畢業上大四的那年夏天開始，吳小娟就覺得腸胃不舒服，吃不下飯，起初她并不在意。但是到了大四的時候越發嚴重，吃的東西都消化不了。吳小娟的大學同學張麗麗說，當時她曾陪吳小娟去醫院看病，但也沒有調理好。

后來，吳小娟的家人帶她去廣州的醫院進一步檢查，醫生診斷其為腸胃功能型疾病，但無法確定具體的病因和病癥，也沒有很好的治療方案。

從2016年開始，吳小娟的病情更加嚴重，已經無法進食，甚至不能喝水，“吃的喝的東西完全不消化，都存在胃里，特別難受，只能排出來。”從那以后吳小娟就只能依靠靜脈營養注射來維持生命。

由于水米不能進，吳小娟的體重極速下降，身高1米72的她，體重只有70多斤。

吳小娟的哥哥告訴北青報記者，醫生曾提出可以通過腸胃改道手術來治療，但專家會診后否定了這個方案，因為吳小娟的身體狀況很差，手術風險太大。

為了治病，吳小娟家里花費了三十多萬，還欠了二十多萬借款。她的家在廣東梅州的農村，父親賣魚為生，母親是鄉村教師，因為女兒生病，已經退休的母親又去學校代課，父親則繼續養魚維持生計，為了省下飼料錢，只得每天四點多鐘起床割草喂魚，哥哥則在外打工賺錢貼補家用。

找到醫生愿嘗試醫治 望籌款解決治療費

吳小娟說，她患病后看過很多醫生，都沒有什么治療方案，因此醫院也不愿意接收她。可是她還年輕，不想就這么慢慢的走向死亡，她希望能夠有國內外的專家可以幫助她，哪怕只是試一試。

“我以后都不再哭，我給我自己加油，余生很短，我和我破爛的身體一起努力。”吳小娟在微博上寫道。

吳小娟與病魔斗爭的報道發出后，還引來了傳銷人員向她兜售保健品，她發現實情后，將線索提供給了本報記者，本報記者隨后進行調查后將傳銷人員曝光并向警方舉報。

或許是好人有好報，前不久吳小娟通過網上尋醫，聯系上了上海第九醫院的醫生王劍，醫生在看過小娟的病歷和報道后，表示愿意嘗試為她治療。王劍醫生認為常腸胃功能消失的原因可能并不在腸胃本身，需要確定病因才能著手治療。

不過，治療的費用又成了這個農村家庭的困難，無奈之下吳小娟只能在網上籌款，但由于治療尚未開始，她沒法判斷治療所需要的具體費用，因此籌款暫定金額為20萬。如后續無需進行治療，籌款項目剩余款項，全部轉捐給中國社會福利基金會919緊急救助金項目，用于救助其他患者使用。

吳小娟說，有醫生愿意接收我，愿意給我試試，我就很知足了，謝謝獻出愛心的網友們。